На вниманието на мед. специалисти

Относно употреба на Ketoprofen

Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба (СHМР) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проведе научен преглед на кетопрофен-съдържащите лекарствени продукти за локално приложение във връзка с докладвани случаи на фоточувствителност, както и комбинирана чувствителност с октокрилен (UV-филтър).

Относно употреба на Nimesulide

С оглед намаляване на риска от чернодробни увреждания по време на лечение с нимезулид за системно приложение вече бяха въведени няколко ограничения, включително и приложението му като лечение на втори избор с минимална ефективна доза за възможно най-кратък период от време и максимална продължителност на лечение до 15 дни. Нимезулид не трябва повече да се използва за симптоматично лечение на болезнен остеоартрит.

Форма за докладване на нежелана лекарствена реакция

Указания за попълване на формата

Не се колебайте да изпратите съобщение, дори когато не разполагате с всички
необходими данни за попълване на формуляра!

Този документ е поверителен! Информацията от Вашите съобщения се обработва при строго спазване на принципа за конфиденциалност. Идентичността на пациента не се разкрива никога.

Моля чрез този формуляр съобщавайте всички подозирани НЛР, наблюдавани при употреба на лекарствени продукти на фирмата „Софарма АД”.

С благодарност ще приемем всички съобщения, изпратени от лекари, стоматолози, фармацевти и други медицински специалисти. Пациентите, които смятат, че при тях са се появили нежелани реакции от предписаните им лекарства, могат
да съобщят за това чрез лекуващия лекар.

Тел.: (02) 817 74 13
Факс: (02) 974 37 59
Ел. поща: safety@sopharma.bg


Данни за заподозряното лекарство



Други лекарствени продукти, приемани по същото време



Нежелана лекарствена реакция



Довела ли е нежеланата реакция до



Данни за лицето, даващо информация